基本信息:

    品系名称：B6.Cg-Tg(APPswe,APPfl,APPlon,PSEN1M146L,PSEN1L286V)/V。

    背景与来源：由北卡罗来纳大学教堂山分校的研究者通过转基因技术构建，将人类淀粉样前体蛋白（APP）和早老素1（PS1）基因的突变体导入小鼠基因组中，使其在小鼠大脑内表达。

    毛色与性别：一般为黑色，雌雄不限，可根据实验需求选择不同性别的小鼠进行研究。

    周龄与体重：常见供应的周龄范围较广，如4-6周龄、6-8周龄、8周龄等，体重一般在20-30g左右，不同周龄和性别的小鼠体重会有所差异。

生理特性:

    基因表达：该小鼠表达了五种与阿尔茨海默病（AD）相关的基因突变，包括APP基因的Swedish（K670N/M671L）、Florida（I716V）和London（V717I）突变，以及PS1基因的M146L和L286V突变。这些突变会导致β-淀粉样蛋白（Aβ）的过度产生和异常代谢。

    行为表现：随着年龄增长，一般在3-4月龄时开始出现认知和行为功能下降，如在Morris水迷宫测试和Y型迷宫测试中表现出学习和记忆能力的减退。

    神经病理特征：大脑中会出现淀粉样斑块的形成，这是AD的典型病理特征之一。同时，还伴有神经元退化、突触密度减少、神经胶质细胞增生等改变。

应用领域:

    疾病机制研究：作为AD的经典动物模型，可用于深入研究该疾病的发病机制，包括淀粉样斑块形成、神经元损伤、炎症反应等方面的机制。

    药物筛选和治疗评估：用于评估潜在治疗AD的药物疗效，观察药物对淀粉样斑块形成、认知功能改善等方面的影响，为新药研发提供重要的实验依据。

    基因功能研究：通过研究APP和PS1基因在AD中的作用，有助于揭示相关基因的功能及其在疾病发生发展中的作用机制。

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