基本信息:

    品系名称：APP/PS1小鼠的全称为B6C3-Tg(APPsw,PS1dE9)/V，简称APP/PS1。

    背景与来源：由美国JAX实验室培育而成，是在C57BL/6J和C3H杂交背景下，通过转基因技术将人类淀粉样前体蛋白（APP）和早老素1（PS1）基因导入小鼠基因组所构建的双转基因小鼠模型。

    毛色与性别：一般为黑色，雌雄不限，可根据实验需求选择不同性别的小鼠进行研究。

    周龄与体重：常见供应的周龄范围较广，如4-6周龄、6-8周龄、8周龄等，体重一般在20-30g左右，不同周龄和性别的小鼠体重会有所差异。

生理特性:

    基因表达：在小鼠体内表达了突变的人APP和PS1基因。其中，APP基因的瑞典突变（swe）会导致APP蛋白的异常加工，增加β-淀粉样蛋白（Aβ）的产生；PS1基因的dE9突变则进一步加剧了Aβ的生成和沉积。

    行为表现：随着年龄增长，一般在3-4月龄时开始出现认知和行为功能下降，如在Morris水迷宫测试和Y型迷宫测试中表现出学习和记忆能力的减退。

    神经病理特征：大脑中会出现淀粉样斑块的形成，这是阿尔茨海默病的典型病理特征之一。同时，还伴有神经元退化和突触损伤的改变，包括突触密度的减少和神经元丧失等。

应用领域:

    疾病机制研究：作为阿尔茨海默病的经典动物模型，可用于深入研究该疾病的发病机制，包括淀粉样斑块形成、神经元损伤、炎症反应等方面的机制。

    药物研发与筛选：用于评估潜在治疗阿尔茨海默病的药物疗效，观察药物对淀粉样斑块形成、认知功能改善等方面的影响，为新药研发提供重要的实验依据。

    基因功能研究：通过研究APP和PS1基因在阿尔茨海默病中的作用，有助于揭示相关基因的功能及其在疾病发生发展中的作用机制。

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