此产品替代 BsmBI（NEB #R0580）。了解 Golden Gate 组装（50+ 片段）的连接酶保真度以及在突破科学前沿中的成果。

所有反应缓冲液中均已不含 BSA（牛血清白蛋白）。从 2021 年 4 月开始，NEB 将含有 BSA 的反应缓冲液转换为含有重组白蛋白（rAlbumin）的缓冲液，用于限制性内切酶和某些 DNA 修饰酶。如需了解更多信息，请访问 www.neb.cn/BSA-free。

产品来源：大肠杆菌菌株，携带有克隆自嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus stearothermophilus）B61 并经修饰的 BsmBI 基因。BsmBI-v2 是 BsmBI 经基因工程改造的优化版本。（NEB 在名称中使用“v2”或“HF”来表示经基因工程改造的酶。）

产品应用: DNA Analysis, DNA Preparation, High-throughput cloning and automation solutions, NEBridge® Golden Gate Assembly , Restriction Enzyme Digestion, Restriction Enzyme Digestion

产品组分信息
本产品提供以下试剂或组分：

NEB #	名称	组分货号	储存温度	数量	浓度
R0739S			-20
	BsmBI-v2	R0739SVIAL	-20	1 x 0.02 ml	10,000 units/ml
	NEBuffer™ r3.1	B6003SVIAL	-20	1 x 1.25 ml	10 X
	Gel Loading Dye, Purple (6X)	B7024AVIAL	25	1 x 0.5 ml	6 X
R0739L			-20
	BsmBI-v2	R0739LVIAL	-20	1 x 0.1 ml	10,000 units/ml
	NEBuffer™ r3.1	B6003SVIAL	-20	1 x 1.25 ml	10 X
	Gel Loading Dye, Purple (6X)	B7024AVIAL	25	1 x 0.5 ml	6 X

特性和用法
单位定义
一个单位是指在 50 µl 的总反应体系中，55℃ 条件下，1 小时内酶切 1 µg λ DNA 所需的酶量。
反应条件
1X NEBuffer™ r3.1
Incubate at 55°C

1X NEBuffer™ r3.1
100 mM NaCl
50 mM Tris-HCl
10 mM MgCl2
100 µg/ml Recombinant Albumin
(pH 7.9 @ 25°C)
使用浓度
1X
在不同缓冲液中的活性
NEBuffer™ r1.1: <10%
NEBuffer™ r2.1: 50%
NEBuffer™ r3.1: 100%
rCutSmart™ 缓冲液: 25%
稀释兼容性
稀释液 B
贮存溶液
10 mM Tris-HCl
300 mM NaCl
1 mM DTT
0.1 mM EDTA
500 µg/ml BSA
50% Glycerol
pH 7.4 @ 25°C
热失活
80°C for 20 minutes
甲基化敏感性
dam 甲基化: Not Sensitive
dcm 甲基化: Not Sensitive
CpG甲基化: Blocked
同裂酶
Esp3I
在不同温度下的活性
@37°C: 10%
注意事项
BsmBI-v2 是 Esp3I 的完全同裂酶