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1976年德国马普生物物理研究所Neher和Sakmann创建了膜片钳技术（patch clamp recording technique）。这是一种以记录通过离子通道的离子电流来反映细胞膜单一的或多个的离子通道分子活动的技术。它和基因克隆技术（gene cloning）并架齐驱，给生命科学研究带来了巨大的前进动力。
膜片钳记录系统使用MultiClamp700A放大器、1550A数模转换器和pClamp10.6采集分析软件（Molecular
devices, USA）。微电极选用硼硅酸盐材质硬质玻璃电极。用拉制仪（P-97,
Sutter）拉制玻璃电极，充灌电极内液后电极电阻在2-5
MΩ之间。实验时将预先处理得到的细胞置于浴槽，选择独立单个细胞调至视野清晰。将拉制的微电极固定于放大器探头上，采用微电极操纵器将电极入液，缓慢靠近细胞，电极接触细胞后给予负压，使电极尖端与细胞膜表面形成GΩ封接，补偿电极电容后施加负压，吸破细胞膜，对串联电阻和细胞膜电容进行补偿，采用6
KHz的滤波，进行电生理记录。