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注意事项： 本产品以 GelRed 为基础，优化配制的一种用 于直接进行核酸电泳用的含染料的上样缓冲液。 本上样缓冲液以溴酚蓝和专利蓝V号为指示剂， 稀释至 1×后比重仍然较大，上样时极易下沉， 且颜色清晰可见。
使用说明： 按照每 4ul DNA 样品加入 1ul DNA 上样缓冲液， 混合 DNA 样品和 DNA 上样缓冲液，直接加到胶 内即可。每 1ul DNA 上样缓冲液能够承载的样 品最大量为 500ng，多于此含量会导致迁移率 发生较大变化。 产品说明： 本产品以 GelRed 为基础，优化配制的一种用 于直接进行核酸电泳用的含染料的上样缓冲液。 本上样缓冲液以溴酚蓝和专利蓝V号为指示剂， 稀释至 1×后比重仍然较大，上样时极易下沉， 且颜色清晰可见。
使用说明： 按照每 4ul DNA 样品加入 1ul DNA 上样缓冲液， 混合 DNA 样品和 DNA 上样缓冲液，直接加到胶 内即可。每 1ul DNA 上样缓冲液能够承载的样 品最大量为 500ng，多于此含量会导致迁移率 发生较大变化。
注意事项： 1. 此上样缓冲液配合预染的 DNA Marker 一起 使用，效果最佳。整个电泳过程中不需要 EB 和其他核酸染料。电泳结束后直接在紫外灯 下进行观察和拍照即可。由此可以有效地替 代 EB，杜绝 EB 的相关污染。 2.如果要与普通 DNA Marker 或其他公司的 DNA Marker 一起使用，需要做必要的优化，否则 可能迁移率会有较大差别。 3.使用 0.5×TBE，溴酚蓝的速率是二甲苯青的 2.2 倍，与琼脂糖浓度无关。在 0.4-1.5 的琼 脂糖凝胶电泳中，溴酚蓝的泳动速率与 300bp 的双链线形 DNA 相同，二甲苯青与 4Kb 的双 链线形 DNA 相同。
注意事项： 1.此上样缓冲液配合预染的 DNA Marker 一起使 用，效果最佳。整个电泳过程中不需要 EB 和 其他核酸染料。电泳结束后直接在紫外灯下 进行观察和拍照即可。由此可以有效地替代 EB，杜绝 EB 的相关污染。 2.如果要与普通 DNA Marker 或其他公司的 DNA Marker 一起使用，需要做必要的优化，否则 可能迁移率会有较大差别。 3.使用 0.5×TBE，溴酚蓝的速率是二甲苯青的 2.2 倍，与琼脂糖浓度无关。在 0.4-1.5 的琼 脂糖凝胶电泳中，溴酚蓝的泳动速率与 300bp 的双链线形 DNA 相同，二甲苯青与 4Kb 的双 链线形 DNA 相同。
使用说明： 按照每 4ul DNA 样品加入 1ul DNA 上样缓冲液， 混合 DNA 样品和 DNA 上样缓冲液，直接加到胶 内即可。每 1ul DNA 上样缓冲液能够承载的样 品最大量为 500ng，多于此含量会导致迁移率 发生较大变化。 产品说明： 本产品以 GelRed 为基础，优化配制的一种用 于直接进行核酸电泳用的含染料的上样缓冲液。 本上样缓冲液以溴酚蓝和专利蓝V号为指示剂， 稀释至 1×后比重仍然较大，上样时极易下沉， 且颜色清晰可见。
使用说明： 按照每 4ul DNA 样品加入 1ul DNA 上样缓冲液， 混合 DNA 样品和 DNA 上样缓冲液，直接加到胶 内即可。每 1ul DNA 上样缓冲液能够承载的样 品最大量为 500ng，多于此含量会导致迁移率 发生较大变化。
注意事项： 1. 此上样缓冲液配合预染的 DNA Marker 一起 使用，效果最佳。整个电泳过程中不需要 EB 和其他核酸染料。电泳结束后直接在紫外灯 下进行观察和拍照即可。由此可以有效地替 代 EB，杜绝 EB 的相关污染。 2.如果要与普通 DNA Marker 或其他公司的 DNA Marker 一起使用，需要做必要的优化，否则 可能迁移率会有较大差别。 3.使用 0.5×TBE，溴酚蓝的速率是二甲苯青的 2.2 倍，与琼脂糖浓度无关。在 0.4-1.5 的琼 脂糖凝胶电泳中，溴酚蓝的泳动速率与 300bp 的双链线形 DNA 相同，二甲苯青与 4Kb 的双 链线形 DNA 相同。
注意事项： 1.此上样缓冲液配合预染的 DNA Marker 一起使 用，效果最佳。整个电泳过程中不需要 EB 和 其他核酸染料。电泳结束后直接在紫外灯下 进行观察和拍照即可。由此可以有效地替代 EB，杜绝 EB 的相关污染。 2.如果要与普通 DNA Marker 或其他公司的 DNA Marker 一起使用，需要做必要的优化，否则 可能迁移率会有较大差别。 3.使用 0.5×TBE，溴酚蓝的速率是二甲苯青的 2.2 倍，与琼脂糖浓度无关。在 0.4-1.5 的琼 脂糖凝胶电泳中，溴酚蓝的泳动速率与 300bp 的双链线形 DNA 相同，二甲苯青与 4Kb 的双 链线形 DNA 相同。