Gd-IgA1（半乳糖缺乏型IgA1）ELISA检测试剂盒

产品名称：

通用名称：Gd-IgA1（半乳糖缺乏型IgA1）ELISA检测试剂盒

英文名称：Galactose-deficient IgA1 Assay Kit

产品规格

96T

产品预期用途

本产品仅供科研用，不用于临床诊断。

此IBL试剂盒能用于人血清和EDTA-血浆Gd-IgA1（半乳糖缺乏型IgA1）的定量检测。

检测灵敏度 (0.488 ng/mL)，检测范围 (1.56-100ng/mL)。

检测原理

该试剂盒是固相夹心ELISA（酶联免疫吸附测定法）。将第一抗体包被酶标板，加入样品和标准品带反应孔中，作为第一次反应。反应后，加入HRP-结合的二抗进入板孔进行第二次反应。洗去二次抗体后，将四甲基联苯胺（TMB）加入到反应孔中并显色。

检测样本

人血清和EDTA-血浆。

储存条件

2-8℃保存，有效期见试剂盒外包装。

实验所需器材(但试剂盒没有提供)

  酶标仪                 微移液管及其枪头

  量筒及烧杯             去离子水

  冰箱(4℃)               坐标纸(log/log)

  吸水纸                 试管(用于标准品稀释)

  洗瓶 (用于洗板)         孵育器（37±1℃）

  一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂)

操作注意事项

1) 收集后应尽快测定样品。对于样品的储存，冻存并避免反复冻融。在低温下解冻测试样品，并在测量前将其完全混合。

2) 样本应用本试剂盒中所含的“4.EIA缓冲液”稀释。

3) 建议对测试样品和标准品进行重复测量。

4) 每个测定应运行标准曲线。

5) 在中性pH范围内使用测试样品。有机溶剂的污染可能影响测量。

6) 使用前，将所有试剂置于室温（RT）并在使用前轻轻混合完全。混合后，确保试剂质量无变化。

7) 仅使用本试剂盒中包含的“8.浓缩洗涤缓冲液”，进行洗板。洗涤不足可能导致测量失败。

8) 推荐使用洗板机（等待时间为零秒）。每次反应后立即用洗板机清洗酶标板。如果你使用洗涤瓶子代替洗板机，在每个板孔中填充洗涤缓冲液后，立即将板倒置并摇动，以完全清除洗涤缓冲液。按照测量程序第3节中描述的测量次数进行洗涤。应洗涤的要求进行，以避免任何不充分的洗涤。

9) 每个洗板程序的最后一次洗板后，将酶标板在吸水纸上拍干，以清除任何残留的洗涤液。

10) “6.底物溶液”应由于其对光敏感性而在黑暗中储存。也应避免与金属接触。每次使用应根据所需要的量取出到收集容器内备用。

11) 将TMB溶液加入孔中后，液体逐渐变为蓝色。在这个过程中，反应板应置于黑暗中。收集容器中剩余的TMB的溶液不能返回原来的瓶子，以避免污染。

12) 应在加入“7.终止液” 30分钟内完成OD测量。

试剂盒中物料明细

1  预包被板：包被有抗Gd-IgA1（KM55）大鼠IgG              96T x 1

2  酶标记抗体：

   (30倍浓缩)HRP标记小鼠抗人IgA）                         0.2mL x 1

3  标准品：             人IgA1                             0.3mL x 2      

4  EIA缓冲液：                                             30mL x 1

5  标记抗体稀释液：                                         6mL x 1

6  显色剂：                                                 15mL x 1

7  终止液：                                                 12mL x 1

8  浓缩洗涤液：                                             50mL x 1