
照片要求:请注明具体观察的形貌类型、区域及所需选择的大致放大倍数。
比如“选择拍摄凋亡细胞的形态:首先选择含有多个细胞的区域,拍摄几张具有明显凋亡小体的整体细胞形态;再放大倍数对凋亡细胞内部的线粒体等细胞器进行形态观测”,请提供类似的图片或参考文献中的图片作为参考,如不指定所要拍摄的形貌及区域,事后不得对拍摄人员的选区有任何异议。
电子衍射要求:注明打电子衍射目的、需要打电子衍射位置及做单晶的电子衍射时是否需要踩正拍摄。
能谱要求:注明做能谱的目的以及是做点扫、线扫、还是面扫,以及能谱扫描位置及区域大小,尽量提供类似的电镜图片作为参考。
在生物/医学超微结构观察中,透射电镜是必不可少的技术手段。
样品制备作为其中关键的一环,周期长且过程复杂,取材作为样品制备的第一步,其操作成功与否直接关系到整个实验的成败。现将取材过程中应该注意的问题总结如下,如果因取材不规范导致的实验失败,本公司概不负责!
二、取材注意事项
悬液置于1.5 ml 尖头EP管中离心,一般为1000 rpm,3-5 min(具体转速及时间根据种类不同稍有不同,但以不破坏结构为前提)。离心之后保证饼为绿豆或者米粒大小,或者在尖头EP管中高度为3-4 mm即可(量至少为106,但也不要过多),吸去上清,沿管壁慢慢加入1 ml 2.5%的戊二醛固定液(4℃),切记不要将饼吹散。4℃保存2h或者过夜。
需客户提供的材料:
1、 按规范操作获取的实验样品;将EP管用封口膜封好(防止管口漏液),用报纸或者气泡膜将EP管包裹,放入含有冰袋的泡沫盒中,要防止EP管直接接触冰袋,避免样品结冰影响观测结果。同时要将EP管固定好,防止运输过程中细胞饼散开。此外为保证实验结果,请将每组样品准备两份,并编号加以区分。
2、 认真详细填写测试单,并提供参考图片或者参考文献。打印出的测试单需与样品一同邮寄。
固定液注意事项:
戊二醛母液务必选用电镜专用的,之后用0.2 M的磷酸缓冲液将母液配成2.5%,PH为7.3-7.4,4℃避光保存。