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Cas9（CRISPR相关蛋白9）是一种160 kD的蛋白质，在一些细菌中发挥着重要作用，可防御DNA病毒和质粒，并被广泛用于被称为“CRISPR-Cas9基因组编辑”的基因工程应用中。 Cas9 具有两叶结构，引导 RNA 位于 α 螺旋叶和核酸酶叶之间。两个叶片通过单桥螺旋连接。多域核酸酶叶中有两个核酸酶结构域，即切割非目标 DNA 链的 RuvC 和切割 DNA 目标链的 HNH 核酸酶结构域。 CRISPR/Cas9 基因编辑使科学家能够编辑基因组 DNA 序列，添加、删除或改变它们。该产品被设计为用于研究的 HA 标记 CAS9 mRNA 的递送和表达的工具。该产品利用脂质纳米颗粒 (LNP) 技术平台，可实现高封装率和有效的 mRNA 递送。
纯度规格：科研级
科研级LNP预制品的用途：
1. 药物递送研究：科研级LNP预制品主要用于研究药物递送系统中的应用，帮助科研人员评估LNP作为药物载体的递送效率和生物相容性。
2. 基因递送研究：用于基因递送研究，探索LNP在基因治疗中的应用潜力，如载体DNA、mRNA等。
3. 药物开发：用于药物开发中的药物递送系统设计和优化，帮助研究人员改进药物的生物利用度和靶向性。
可提供：COA - RNA>90%
可选择纯化方式：LiCl/磁珠
提供多种修饰类型：Ψ/N1Ψ/5mU/5moU/无修饰
如有其它规格需求，欢迎询价。
我司可提供：100ug-10mg 及以上
https://www.yaohai-bio.com.cn/
BD@yaohaibio.cn
纯度规格：科研级
科研级LNP预制品的用途：
1. 药物递送研究：科研级LNP预制品主要用于研究药物递送系统中的应用，帮助科研人员评估LNP作为药物载体的递送效率和生物相容性。
2. 基因递送研究：用于基因递送研究，探索LNP在基因治疗中的应用潜力，如载体DNA、mRNA等。
3. 药物开发：用于药物开发中的药物递送系统设计和优化，帮助研究人员改进药物的生物利用度和靶向性。
可提供：COA - RNA>90%
可选择纯化方式：LiCl/磁珠
提供多种修饰类型：Ψ/N1Ψ/5mU/5moU/无修饰
如有其它规格需求，欢迎询价。
我司可提供：100ug-10mg 及以上
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