本试剂盒适用于定性检测从临床样本、食品样品、菌种及其培养物中提取的肠道致病性大肠埃希氏菌（EPEC）、肠道 侵袭性大肠埃希氏菌（EIEC）、产肠毒素大肠埃希氏菌（ETEC）、肠道出血性大肠埃希氏菌（EHEC）/产志贺毒素大肠埃 希氏菌（STEC）、肠道集聚性大肠埃希氏菌（EAEC）的毒力基因谱及其致病型别。实验结果仅为基础研究提供参考，不 作为临床诊断依据。 大肠埃希氏菌是条件致病菌，在一定条件下可引起人胃肠道等多种局部组织器官感染。根据致病性的不同，致泻性 大肠埃希氏菌被分为肠道致病性大肠埃希氏菌（EPEC）、肠道侵袭性大肠埃希氏菌（EIEC）、产肠毒素大肠埃希氏菌（ETEC）、 肠道出血性大肠埃希氏菌（EHEC）/产志贺毒素大肠埃希氏菌（STEC）、肠道集聚性大肠埃希氏菌（EAEC）5 种。 【储存条件及有效期】 1. 运输：试剂盒必须在冷冻条件下运输。 2. 保存：-20±5℃保存，应避免反复冻融。试剂盒冻融次数不超过 7 次。 3. 有效期：12 个月，请在有效期内使用。 【适用仪器】 经过多通道校正的全自动荧光 PCR 检测仪，需含有 FAM、VIC(HEX)、ROX 和 CY5 检测通道，如 ABI7500、7500FAST、 Bio-Rad CFX96、上海宏石 SLAN-96P 等全自动荧光 PCR 检测仪。