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呼吸道感染检测试条FilmArray RP Panel 2.1成为首个FDA认证的新冠检测产品，能够检
出包含Delta、Omicron在内的所有新冠病毒株，测试仅需300uL原始鼻咽拭子标本即可在
45分钟时间内，同时报告含新冠病毒在内的22种常见呼吸道感染病原体结果，能有效助力
于疑似新冠疫情的诊断与鉴别；试剂条的双靶标检测设计，配合独有的巢式PCR、高分辨率
熔解曲线分析，确保了结果的灵敏度与准确性，检测限度低至160拷贝/毫升，阳性符合率
（
PPA）高达98.4%，阴性符合率（
NPA）高达98.9%，使得一线疫情防控更快速、更精
准、更从容。
这款梅里埃多联检、高精度的呼吸道感染检测试条，配合全自动、全封闭的FilmArray设
备平台，仅需45分钟即可精准报告22种呼吸道病原的即时检测技术，定能为后疫情时代的疾
病防控工作提供更及时的响应、更准确的结果、更友好的体验。