T4 Gene 32 Protein为T4噬菌体DNA复制和修复所必需。在T4噬菌体DNA复制过程中，T4 gp32结合并稳定暂时形成的单链DNA区域。在使用电子显微镜观察细胞内DNA结构的时候，该蛋白也被广泛用于稳定和标记单链DNA区域。此外，T4 gp32还被报道可以促进限制性内切酶和T4 DNA聚合酶活性，在RT-PCR过程中提高逆转录酶效率，提高PCR产物产量。

T4 gp32 protein可用于重组酶聚合酶扩增(recombinase polymerase amplification, RPA)。RPA主要包括以下几个组分：重组酶(recombinase) T4 UvsX，重组酶载入因子(recombinase loading factor) T4 UvsY，Bsu DNA聚合酶大片段以及单链DNA结合蛋白(single-strand binding protein) (如T4 gp32 Protein)等。在ATP参与的情况下，UvsX与引物相结合形成复合物，扫描DNA模板，寻找到与引物配对的核酸序列。一旦引物被定位到了DNA模板的同源序列，可以直接引发链交换反应形成D-Loop结构：ATP水解产生ADP，UvsX被gp32取代而从DNA模板上解离下来，gp32作为单链结合蛋白可以稳定在被置换的DNA链的D-Loop结构中，防止引物解离。UvsX被解离后，引物3'末端暴露并被Bsu DNA聚合酶识别。随后聚合酶与DNA模板配对并进行引物的延伸和模板的扩增。重组酶载入因子T4 UvsY和拥挤试剂(crowding reagent) Carbowax20M的加入有利于UvsX与引物的结合，即有利于重组酶UvsX的载入。

用途：稳定或标记ssDNA；在RT-PCR过程中，增加反转录产物的产量；增强体外DNA的合成；与T4 DNA Polymerase和T4 DNA Ligase一起用于位点特异的突变实验；从含有腐植酸的样本如土壤中扩增细菌或真菌基因组时，可提高PCR产物的产量和特异性(当PCR体系中包含T4 gp32蛋白时(2.5μg/100μl)，腐植酸的抑制作用可被降低7倍)；促进限制性内切酶的消化反应。

来源：大肠杆菌表达和纯化而得的T4 噬菌体基因32的重组蛋白。

纯度：不含DNA内切酶和外切酶，不含核糖核酸酶及磷酸酶。

储存液：20mM Tris-HCl (pH8.0), 100mM NaCl, 0.5mM DTT, 1mM EDTA, 50% (v/v) Glycerol.

失活或抑制：65℃孵育20min