HT ExoSAP-IT High-Throughput PCR Product Cleanup 是 ExoSAP-IT 试剂的另一配方，专为满足高通量、自动化平台和多通道移液器的独特需求而设计。HT ExoSAP-IT 试剂在高温下的使用寿命更长，进行自动化移液时的粘度降低。 与 ExoSAP-IT for PCR Product Cleanup (PN 78200) 一样，HT ExoSAP-IT 试剂是由 Exonuclease I 和 Shrimp Alkaline Phosphatase (SAP) 构成的一种混合试剂，可在单次孵育过程中除去 PCR 反应后的过量引物和 dNTP。HT ExoSAP-IT 试剂的热稳定性更高、粘度更低，更便于在自动化 96 孔板和 384 孔板中使用。 •One-tube PCR cleanup — Add HT ExoSAP-IT reagent directly to PCR product •Exceptional accuracy — Achieve high quality data even with long read lengths •10% sample recovery — No loss of PCR products regardless of the fragment size •Simple, single-step — Replaces the multiple steps and wasted time inherent with beads or columns •High-throughput processing — Even faster time to results with a low viscosity formulation, allowing robotic pipetting •Removes excess primers and dNTPs — Does not interfere with downstream applications   – sequencing   – SNP analysis   – single base extension   – fragment analysis   – in vitro transcription •Scalable — Treat reaction volumes from 5 micro;L to 5 L •Convenient packaging — Available in 8-tube strips and 12 strips in a 96-well plate •Stable at +25deg;C for 8 hours — Retains full functional activity and at 45°C is stable for one week HT ExoSAP-IT reagent is added directly to the PCR product and incubated at 37°C for 15 minutes. PCR 反应后，加热至 80°C 15 分钟即可将其灭活。我们的高通量配方设计用于自动化移液和多通道移液器。HT ExoSAP-IT 试剂的粘度低于标准混合物，并提供 8 联管规格，以方便使用。 HT ExoSAP-IT 试剂使用两种溶于特配缓冲液的水解酶（即 Exonuclease I 和 SAP），以从 PCR 产物中除去不需要的 dNTP 和引物。Exonuclease I 可以去除残留的单链引物和 PCR 过程中生成的任何外来单链 DNA。SAP 可以从 PCR 混合物中除去残留 dNTP。 Simple: 单步 HT ExoSAP-IT 试剂只需执行一个移液步骤和两次孵育。只需在 PCR 产物中加入 HT ExoSAP-IT 试剂，就可在 30 分钟内完成测序、SNP 分析、单碱基延伸或片段分析。通过在 96 孔低裙边 PCR 板的单管、8 联管或者 12 联管中使用 HT ExoSAP-IT 试剂，可在一个简单步骤中实现酶法除去过量引物和未结合的核苷酸。这种新的产品形式使其成为配合自动化设备使用的理想产品。 Exceptional accuracy with HT ExoSAP-IT Achieve high data quality and sequencing accuracy with HT ExoSAP-IT, even with long read lengths. 经 HT ExoSAP-IT 处理的 PCR 产物序列长度读数比使用竞争品牌处理的样品平均多出 50+ 个碱基。使用人基因组 DNA，对一个 1007 碱基对的片段进行了测序，没有发现错配。其他 PCR 纯化方法可能受到的大小限制不再是 HT ExoSAP-IT 的影响因素。经 HT ExoSAP-IT 处理的样品在 970 碱基对序列全长范围内的 Phred 20 值为 822 ± 9，而经 Agencourt™ AMPure™ XP 处理的样品仅为 776 ± 83。 No sample loss Use of HT ExoSAP-IT eliminates all gel or column purifications, sedimentations, filtrations, beads, and/or magnetic separations(1). 使用 HT ExoSAP-IT 时，短 PCR 产物和长 PCR 产物的回收率均为 100%。 HT ExoSAP-IT-treated PCR product is stable Ht ExoSAP-IT reagent is rigorously tested and subject to strict quality control. 将 HT ExoSAP-IT 处理的 PCR 产物在 24°C 下储存一周后，未发生产物降解。 参考资料： 1. DUGAN, K. A., LAWRENCE, H. S., HARES, D. R., FISHER, C. L. AND BUDOWLE B. (2002) J. Forensic Sci 47, 811-818. 2. HANKE, M. AND WINK, M. (1994) BioTechniques 17, 858-860. 3. MU, J., DUAN, J., MAKOVA, K., JOY, D., HUYNH, C., BRANCH, O., LI, W. AND SU, X. (2002) Nature 418, 323-326. 4. SILVA, JR., W. A., COSTA, M. C. R., VALENTE, V., DE FREITAS SOUSA, J., PACÓ-LARSON, M. L., ESPREAFICO, E. M., CAMARGO, S. S., MONTEIRO, E., DE JESUS, A., HOLANDA, M. A., ZAGO, M. A., SIMPSON, A. J. G. AND NETO, E. D. (2001) BioTechniques 30, 537-542. 5. WERLE, E., SCNEIDER C., RENNER, M., VÖLKER, M. AND FIEHN, W. (1994) Nucleic Acids Res. 22, 4354-4355.