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生物试剂
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*产品特点及优势
本产品是上海神鹿生物科技有限公司开发的用于核酸电泳的试剂盒，具有以下特点
及优势：
1. 省事：您不用再四处采购琼脂糖、核酸染料、电泳液和loading buffer 等试剂，一个试剂盒全
部解决。
2. 省时：为您省去了您亲自制胶的繁琐，为您省出一个小时左右的实验时间。
3. 省力：琼脂糖预染预制胶采用特制安全可靠的核酸染料预染，电泳过程无需电泳液染色或后染
色，简捷方便，即开即用。
4. 省心：用本产品电泳得到的DNA 片段进行胶回收，不影响后续的DNA 连接等反应。
5. 兼容：琼脂糖预染预制胶为TAE 体系，与实验室常规自制的TAE 琼脂糖胶完全一致，使用完
美衔接，您只需要用您之前的TAE 电压电泳即可。
*使用方法
1. 在低温条件下TAE 电泳液会有沉淀物析出，请37℃水浴溶解并摇晃均匀后使用，不影响
使用效果。用去离子水稀释50 倍（1 mL 本产品加49 mL 去离子水），用作电泳液，倒入电泳槽
中，电泳液以没过胶面1mm 为宜。
2. 取出一块独立包装的琼脂糖预染预制胶，撕掉表面的塑料膜，反转包装，用两手的食指和
中指托住塑料壳边缘，开口向下没入电泳液中，然后用两个大拇指轻轻按压塑料壳背面中心部分，
琼脂糖预染预制胶就会落入电泳液中，此时的预制胶带孔面向上，移动胶块，使孔侧端靠近电泳槽
负极。如样品孔内有气泡，应设法除去。
3. 在DNA 样品中加入6×DNA loading buffer，混匀后，用移液器将样品混合液缓慢加入被
浸没的凝胶加样孔内，同时加入您自己准备的Marker。
4. 接通电源，红色为正极，黑色为负极，切记DNA 样品由负极往正极泳动 (靠近加样孔的一
端为负)。
5. 根据指示剂泳动的位置，判断是否终止电泳。
6. 电泳完毕，关闭电源，用凝胶成像仪观察电泳条带及其位置，与Marker 比较扩增产物的大小。
本产品是上海神鹿生物科技有限公司开发的用于核酸电泳的试剂盒，具有以下特点
及优势：
1. 省事：您不用再四处采购琼脂糖、核酸染料、电泳液和loading buffer 等试剂，一个试剂盒全
部解决。
2. 省时：为您省去了您亲自制胶的繁琐，为您省出一个小时左右的实验时间。
3. 省力：琼脂糖预染预制胶采用特制安全可靠的核酸染料预染，电泳过程无需电泳液染色或后染
色，简捷方便，即开即用。
4. 省心：用本产品电泳得到的DNA 片段进行胶回收，不影响后续的DNA 连接等反应。
5. 兼容：琼脂糖预染预制胶为TAE 体系，与实验室常规自制的TAE 琼脂糖胶完全一致，使用完
美衔接，您只需要用您之前的TAE 电压电泳即可。
*使用方法
1. 在低温条件下TAE 电泳液会有沉淀物析出，请37℃水浴溶解并摇晃均匀后使用，不影响
使用效果。用去离子水稀释50 倍（1 mL 本产品加49 mL 去离子水），用作电泳液，倒入电泳槽
中，电泳液以没过胶面1mm 为宜。
2. 取出一块独立包装的琼脂糖预染预制胶，撕掉表面的塑料膜，反转包装，用两手的食指和
中指托住塑料壳边缘，开口向下没入电泳液中，然后用两个大拇指轻轻按压塑料壳背面中心部分，
琼脂糖预染预制胶就会落入电泳液中，此时的预制胶带孔面向上，移动胶块，使孔侧端靠近电泳槽
负极。如样品孔内有气泡，应设法除去。
3. 在DNA 样品中加入6×DNA loading buffer，混匀后，用移液器将样品混合液缓慢加入被
浸没的凝胶加样孔内，同时加入您自己准备的Marker。
4. 接通电源，红色为正极，黑色为负极，切记DNA 样品由负极往正极泳动 (靠近加样孔的一
端为负)。
5. 根据指示剂泳动的位置，判断是否终止电泳。
6. 电泳完毕，关闭电源，用凝胶成像仪观察电泳条带及其位置，与Marker 比较扩增产物的大小。