绝对定量检测

荧光定量PCR技术是通过荧光染料或荧光标记的特异性探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时监控反应过程。随着PCR 反应的进行，反应产物不断累积，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一次荧光强度信号，这样就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，结合相应的软件对产物进行分析，可以得到荧光扩增曲线，计算待测样品初始模版的量。实时荧光定量PCR技术是一次由定性技术向定量技术的飞跃，运用该项技术，可以对DNA、RNA样品进行相对定量、绝对定量和定性分析。君诺德生物基于多年的经验，可以提供mRNA 表达量水平检测、microRNA 表达量水平检测和基因拷贝数检测。实验的方法可分为SYBR Green I 法和TaqMan探针法，测定灵敏、特异性强，易于使用。

服务项目：

对待测样品进行某一特定基因的检测并确定样本中基因的拷贝数。需要制备标准品并建立标准曲线，然后检测目的样本中的基因，比对标准曲线得到基因准确拷贝数，标准品制备单独收费。DNA(RNA) 的绝对定量分析;转基因拷贝数测定，病毒和病原量化。

绝对定量检测：

送样要求：
1. 样品要求：细胞（≥10⁶）、组织（≥300mg）、血液（≥1ml）、叶片（≥100mg）等样品材料，基因组DNA，cDNA不少于30 μg，总RNA（体积≥20μl，浓度≥100 ng/μl）。组织需液氮速冻、细胞收获后加入Trizol保存于-80度，样品需用干冰寄送，避免各类污染和反复冻融。

2. 详细填写技术服务表单，根据客户所填写表单信息分析实验，报价和周期；

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客户信息：开票信息，联系方式等；

靶基因信息：包括基因序列或GenBank Accession Number 等；

背景资料：包括生物物种信息（Human、Mouse、Rat 等）、目的基因NCBI登录号、DNA/RNA 来源、相关文献等。

完整实验报告，包括扩增曲线，标准曲线，溶解曲线，引物和探针及序列，电泳图，CT值，原始数据，数据分析结果等。