第一章   简  介

Aurora-800无须配备电脑的全波长（200-800nm）微量分光光度计。可快速准确的检测核酸、蛋白质和细胞溶液，同时配备比色皿模式，进行细菌等培养液浓度的检测，配备荧光检测，搭配荧光定量分析试剂盒，通过荧光染料与目标物质的特异性结合科精确定量DNA、RNA和蛋白质浓度，且最低限可达到0.5pg/ul(dsDNA）。

核酸检测每次测量所需要的样品量仅需0.5至2ul即可。直接将样品点于加样板上。无需比色杯或毛细管等附件。测量结束后，可以选择直接将样品擦去或者再用移液器回收样品。所有步骤简单快速，一气呵成。可应用在临床疾病诊断、输血安全、法医学鉴定、环境微生物检测、食品安全检测、分子生物学研究等多种领域。

第二章 
  特性

正常工作条件

环境温度 5℃~40℃

湿度≤80%

电源DC24V

基本参数和性能

第三章  仪器构成

第四章 仪器安装

4.1 开箱检查 

开箱前请仔细检查，注意是否存在下列损伤：

① 外包装倒置或变形；

② 外包装有明显湿水的痕迹；

③ 外包装有明显被撞击的痕迹；

④ 外包装有被打开过的迹象；

一旦发现上述损伤，请立即与本公司或当地销售商联系。

如外包装完好，请在有本公司工作人员或销售商在场的情况下，打开包装箱并进行开箱

后检查：

① 按照装箱清单，检查所有器件是否完备；

② 仔细检查所有器件的外观，看是否有破裂、撞伤或变形

③运输锁是否有被拆卸。

4.2 安装要求 

空间要求：

仪器需放置在干燥、清洁、水平的工作台面上。

环境要求:

a. 环境空气洁净且无腐蚀性蒸汽、烟尘。

b. 环境温度 5℃~40℃。

c. 湿度≤80%。

d. 使用环境要求在无明显空气对流环境中检测。

注：切勿在有破坏性气液环境中操作仪器

4.3 安装步骤

① 将仪器与包装轻置与操作场地，拆开外纸箱，取出上包装件，然后将仪器放置于操作台。

注：除说明中具体指定外，切勿人为松脱其他任何螺钉或部件，这样可能造成仪器损坏，使仪器保修失效。

② 将仪器背面的“开/关”开关置于“关”的位置。取出适配器将电源线的插头插在仪器后部的插座上，再将另一端接于电压AC100~220V电源上。

③ 检查运输锁是否拆除。

④打开仪器背面电源开关，仪器运行自检，完成后可以进行使用。

警告：切勿操作与没接地的电源插座连接的仪器

第五章 软件操作说明

5.1仪器自检

本章主要介绍超微量分光光度计的软件操作。打开仪器背面的电源开关仪器启动，进入自检界面。

软件分为：核酸检测、蛋白检测、比色法、UV Vis、OD600、系统设置6项

5.2主界面

自检完成后，软件进入主界面。

点击“核酸检测”：进入核酸检测界面。

点击“蛋白检测”：进入蛋白检测界面。

点击“比色法”：进入比色法界面。

点击“UvVis”：进入进入UV检测界面。

点击“OD600”：进入OD600检测界面。

点击“系统设置”：进入系统设置界面。

5.2.1核酸检测

在主界面点击核酸检测进入核酸检测界面。 

①　待样品震荡、离心、混匀，低温冷藏的样品室温解溶；

②　使用仪器前，先用2μL超纯水或样品缓冲液清洗两个样品机座以及2个光线机座，用无尘纸将溶液擦拭干净；重复至少2次。

③　吸取2μL样品缓冲液滴于检测机座上，放下检测臂，点击“空白”获取基线，完成后用无尘纸擦拭干净。

④　吸取2μL样品溶液滴于检测机座上，放下检测臂，点击“样品”进行检测。

⑤ 检测完成后，点击“打印”可用打印机打印检测结果，点击“保存光谱”可保存详细检测数据；点击“导出图片”可导出检测图片至U盘；点击“增加到”可将当前检测结果增加到其它目录下。

⑥ 待所有样品检测完成后点击“数据”进入数据界面，根据所建立的项目和ID选择检测内容，将检测数据导出U盘进行进一步分析。

⑦　检测完成后用2μL超纯水清洗两个样品机座以及2个光线机座，用无尘纸将溶液擦拭干净；3到4次。

5.2.2蛋白检测

在主界面点击蛋白检测进入蛋白检测界面。 

①　待样品震荡、离心、混匀，低温冷藏的样品室温解溶；

②　使用仪器前，先用2μL超纯水或样品缓冲液清洗两个样品机座以及2个光线机座，用无尘纸将溶液擦拭干净；重复至少2次。

③　吸取2μL样品缓冲液滴于检测机座上，放下检测臂，点击“空白”获取基线，完成后用无尘纸擦拭干净。

④　吸取2μL样品溶液滴于检测机座上，放下检测臂，点击“样品”进行检测。

⑤ 检测完成后，点击“打印”可用打印机打印检测结果，点击“保存光谱”可保存详细检测数据；点击“导出图片”可导出检测图片至U盘；点击“增加到”可将当前检测结果增加到其它目录下。

⑥ 待所有样品检测完成后点击“数据”进入数据界面，根据所建立的项目和ID选择检测内容，将检测数据导出U盘进行进一步分析。

⑦　检测完成后用2μL超纯水清洗两个样品机座以及2个光线机座，用无尘纸将溶液擦拭干净；3到4次。

5.2.3比色法

在主界面点击比色法进入比色法检测界面。 

①　待样品震荡、离心、混匀，低温冷藏的样品室温解溶；

②　使用仪器前，先用2μL超纯水或样品缓冲液清洗两个样品机座以及2个光线机座，用无尘纸将溶液擦拭干净；重复至少2次。

③　选择所需要的曲线。

④　吸取2μL样品缓冲液滴于检测机座上，放下检测臂，点击“空白”获取基线，完成后用无尘纸擦拭干净。

⑤　吸取2μL样品溶液滴于检测机座上，放下检测臂，点击“样品”进行检测。

⑥ 检测完成后，点击“打印”可用打印机打印检测结果，点击“保存光谱”可保存详细检测数据；点击“导出图片”可导出检测图片至U盘；点击“增加到”可将当前检测结果增加到其它目录下。

⑦ 待所有样品检测完成后点击“数据”进入数据界面，根据所建立的项目和ID选择检测内容，将检测数据导出U盘进行进一步分析。

⑧　检测完成后用2μL超纯水清洗两个样品机座以及2个光线机座，用无尘纸将溶液擦拭干净；3到4次。

⑨ 建立新曲线；点击“曲线”进入曲线界面，点击“新建曲线”，输入曲线名称

⑩　吸取2μL样品缓冲液滴于检测机座上，放下检测臂，点击“空白”获取基线，完成后用无尘纸擦拭干净。

⑪ 输入样品浓度，单击选择样品，点击“样品检测”，检测样品的吸光度。

⑫ 当检测完成后点击“保存曲线”，曲线可以拟合时，显示曲线按键使能开启，曲线不能拟合时提示曲线拟合失败。

5.2.4 UvVis

在主界面点击“UvVis”进入UvVis检测界面。

①　待样品震荡、离心、混匀，低温冷藏的样品室温解溶；

②　使用仪器前，先用2μL超纯水或样品缓冲液清洗两个样品机座以及2个光线机座，用无尘纸将溶液擦拭干净；重复至少2次。

③　吸取2μL样品缓冲液滴于检测机座上，放下检测臂，点击“空白”获取基线，完成后用无尘纸擦拭干净。

④　在波长框内输入需要检测的波长；吸取2μL样品溶液滴于检测机座上，放下检测臂，点击“样品”进行检测。

⑤ 检测完成后，点击“打印”可用打印机打印检测结果，点击“保存光谱”可保存详细检测数据；点击“导出图片”可导出检测图片至U盘；点击“增加到”可将当前检测结果增加到其它目录下。

⑥ 待所有样品检测完成后点击“数据”进入数据界面，根据所建立的项目和ID选择检测内容，将检测数据导出U盘进行进一步分析。

⑦　检测完成后用2μL超纯水清洗两个样品机座以及2个光线机座，用无尘纸将溶液擦拭干净；3到4次。

5.2.5 OD600

在主界面点击“OD600”进入OD600检测界面。 

① 使用无菌培养基溶液，插入OD600检测比色皿槽中，点击“空白”获取原始空白吸光度。

② 使用有菌的溶液，插入OD600检测比色皿槽中，点击“样品”检测样品的吸光度。

③ 检测完成后，点击“打印”可用打印机打印检测结果，点击“增加到”可将当前检测结果增加到其它目录下。

④ 待所有样品检测完成后点击“数据”进入数据界面，根据所建立的项目和ID选择检测内容，将检测数据导出U盘进行进一步分析。

5.2.6 荧光计

在仪器主界面点击“荧光计”进入荧光界面

荧光计主要包含“荧光检测”、“dsDNA”、“RNA”、“蛋白检测”、“动力学”5个选项功能，其中dsDNA、RNA、蛋白检测。操作界面和使用方法相同，说明书内就不一一解释说明了。

荧光检测：用来时间检测试剂的荧光发光量如图15所示，点击样品实时检测试剂的荧光发光量、点击检测报告查看历史荧光检测值。 

dsDNA、RNA、蛋白检测：用来检测样品的浓度；检测之前先按照试剂说明书进行试剂制备和样品添加，然后用参照试剂建立标准曲线如图16、图17所示，再进行样品测试如图18所示、点击数据查看历史检测数据如图18所示 

动力学检测：用来检测样品的荧光值变化趋势；通过检测点绘制荧光曲线；在检测之前先需要设置检测的总时间和间隔时间。如图19右上角所示；点击样品会进行第一次荧光测试；每过一个间隔时间，会自动进行一次样品检测如图20所示；检测完成后会显示荧光曲线如图21所示。

5.2.7 系统设置

在仪器主界面点击“系统设置”进入系统设置界面

5.7.1点击“时间”调用安卓的时间设置系统，时间仪器时间

5.7.2点击“语言”系统弹出对话框，选择语言为中文或英文，选择后系统语言对应的切换。

5.7.3插入带升级软件的U盘，点击“升级”按键升级仪器系统。

5.7.4点击“格式”系统弹出对话框，选择格式为“CSV”或“TXT”对应的导出文件数据格式为“CSV”或“TXT”

5.7.5点击“版本”，显示当前系统的版本信息

5.7.6点击“维护”弹出维护密码框，输入密码进入维护界面，如仪器测量准确度出现偏差，请联系当地经销商或厂家进行维护校准。

第六章  仪器维护与保养、贮存和运输

6.1 日常使用 

1) 保持仪器清洁干燥，避免液体滴溅，若发生大量试剂倾覆仪器上情况，应立即切断电源，并用干抹布或纸巾清理液体。等仪器内部完全干燥后，可开启紫外灯杀菌 30 分钟以上进行消毒。

2) 检测完成后用2μL超纯水清洗两个样品机座以及2个光线机座，用无尘纸将溶液擦拭干净；3到4次 。 

警告：严禁用乙醇清洗核酸检测机座，否则可能严重损害仪器。

 6.2 仪器运输 

仪器长途运输过程中使用原装包装材料，对检测臂件进行运输保护。如有遗失，请联系供应商或厂家。

6.3 闲置维护 

1) 仪器环境要求应满足 4.2 要求。

2) 若仪器长期不使用，请合上观察窗、关闭电源并拔掉插头，并用软布或塑料袋覆盖仪器，防止灰尘落入。
3) 建议每隔 30 天开机空运行一次，以确保仪器稳定。